ASTM F2848-21
Standardspezifikation für Garne aus Polyethylen mit ultrahohem Molekulargewicht in medizinischer Qualität

Standard-Nr.

ASTM F2848-21

Erscheinungsdatum

2021

Organisation

American Society for Testing and Materials (ASTM)

Letzte Version

ASTM F2848-21

ASTM F2848-21 Normative Verweisungen

• ASTM D1505 Standardtestmethode für die Dichte von Kunststoffen mit der Dichtegradiententechnik
• ASTM D1601 Standardtestmethode für die Viskosität verdünnter Lösungen von Ethylenpolymeren
• ASTM D1907/D1907M Standardtestmethode für die lineare Garndichte (Garnzahl) nach der Skein-Methode
• ASTM D2256/D2256M Standardprüfverfahren für Zugeigenschaften von Garnen nach der Einzelstrangmethode*， 2021-07-01 Aktualisieren
• ASTM D5630 Standardtestmethode für den Aschegehalt in Thermoplasten
• ASTM D792 Standardtestmethoden für Dichte und spezifisches Gewicht (relative Dichte) von Kunststoffen durch Verdrängung
• ASTM D8171 Standardtestmethoden zur Dichtebestimmung von Flachsfasern
• ASTM D885/D885M Standardtestmethoden für Reifencord, Reifencordgewebe und Industriefilamentgarne aus hergestellten Fasern auf organischer Basis*， 2024-03-31 Aktualisieren
• ASTM E1131 Standardtestmethode für die Zusammensetzungsanalyse mittels Thermogravimetrie
• ASTM F2625 Standardtestmethode zur Messung der Schmelzenthalpie, des Kristallinitätsprozentsatzes und des Schmelzpunkts von Polyethylen mit ultrahohem Molekulargewicht mittels Differentialscanningkalorimetrie*， 2024-03-31 Aktualisieren
• ASTM F648 Standardspezifikation für ultrahochmolekulares Polyethylenpulver und gefertigte Form für chirurgische Implantate
• ASTM F756 Standardpraxis zur Bewertung der hämolytischen Eigenschaften von Materialien
• ISO 10993-1 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 1: Bewertung und Prüfung im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
• ISO 10993-4 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 4: Auswahl von Tests auf Wechselwirkungen mit Blut
• ISO 10993-5 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf Zytotoxizität: In-vitro-Methoden
• ISO 13485 Medizinprodukte – Qualitätsmanagementsysteme – Anforderungen für regulatorische Zwecke
• ISO 14971 Medizinprodukte – Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte – Änderung 1: Begründung für Anforderungen
• ISO 1628-3 Kunststoffe – Bestimmung der Viskosität von Polymeren in verdünnter Lösung mit Kapillarviskosimetern – Teil 3: Polyethylene und Polypropylene
• ISO 2062 Textilien – Garne aus Paketen – Bestimmung der Einzelend-Bruchkraft und der Bruchdehnung mit einem CRE-Tester (Constant Rate of Extension).

ASTM F2848-21 Veröffentlichungsverlauf

• 2021 ASTM F2848-21 Standardspezifikation für Garne aus Polyethylen mit ultrahohem Molekulargewicht in medizinischer Qualität
• 2017 ASTM F2848-17 Standardspezifikation für Garne aus Polyethylen mit ultrahohem Molekulargewicht in medizinischer Qualität
• 2016 ASTM F2848-16 Standardspezifikation für Garne aus Polyethylen mit ultrahohem Molekulargewicht in medizinischer Qualität
• 2010 ASTM F2848-10 Standardspezifikation für Garne aus Polyethylen mit ultrahohem Molekulargewicht in medizinischer Qualität