DIN EN ISO 11138-1:2017
Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 11138-1:2017); Deutsche Fassung EN ISO 11138-1:2017

Standard-Nr.

DIN EN ISO 11138-1:2017

Erscheinungsdatum

2017

Organisation

German Institute for Standardization

Zustand

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DIN EN ISO 11138-1:2017-07

Letzte Version

DIN EN ISO 11138-1:2017-07

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DIN EN ISO 11138-1:2017 Normative Verweisungen

• DIN EN 60027-1:2007 Buchstabensymbole zur Verwendung in der Elektrotechnik – Teil 1: Allgemeines (IEC 60027-1:1995 (Nachdruck) + A1:1997 + A2:2005); Deutsche Fassung EN 60027-1:2006 + A2:2007
• DIN EN 60027-2:2007 Buchstabensymbole zur Verwendung in der Elektrotechnik - Teil 2: Telekommunikation und Elektronik (IEC 60027-2:2005); Deutsche Fassung EN 60027-2:2007
• DIN EN 60027-3:2007 Buchstabensymbole zur Verwendung in der Elektrotechnik - Teil 3: Logarithmische und verwandte Größen und ihre Einheiten (IEC 60027-3:2002); Deutsche Fassung EN 60027-3:2007
• DIN EN 60027-4:2008 Buchstabensymbole zur Verwendung in der Elektrotechnik - Teil 4: Rotierende elektrische Maschinen (IEC 60027-4:2006); Deutsche Fassung EN 60027-4:2007
• DIN EN 60027-6:2008 Buchstabensymbole zur Verwendung in der Elektrotechnik - Teil 6: Steuerungstechnik (IEC 60027-6:2006); Deutsche Fassung EN 60027-6:2007
• DIN EN 60027-7:2011 Buchstabensymbole zur Verwendung in der Elektrotechnik - Teil 7: Stromerzeugung, -übertragung und -verteilung (IEC 60027-7:2010); Deutsche Fassung EN 60027-7:2010
• DIN EN ISO 11135:2014 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Ethylenoxid – Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte (ISO 11135:2014); Deutsche Fassung EN ISO 11135:2014
• DIN EN ISO 11140-1:2015 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Chemische Indikatoren – Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 11140-1:2014); Deutsche Fassung EN ISO 11140-1:2014
• DIN EN ISO 11737-1:2009 Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 1: Bestimmung einer Population von Mikroorganismen auf Produkten (ISO 11737-1:2006) (enthält Berichtigung AC:2009); Englische Fassung von DIN EN ISO 11737-1:2009-09
• DIN EN ISO 13485:2016 Medizinprodukte – Qualitätsmanagementsysteme – Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2016); Deutsche Fassung EN ISO 13485:2016
• DIN EN ISO 14161:2010 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Anleitung zur Auswahl, Verwendung und Interpretation der Ergebnisse (ISO 14161:2009); Deutsche Fassung EN ISO 14161:2009
• DIN EN ISO 14937:2010 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Allgemeine Anforderungen an die Charakterisierung eines Sterilisationsmittels und die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte (ISO 14937:2009); Deutsche Fassung EN ISO 14937:2009

DIN EN ISO 11138-1:2017 Veröffentlichungsverlauf

• 2017 DIN EN ISO 11138-1:2017-07 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 11138-1:2017); Deutsche Fassung EN ISO 11138-1:2017
• 2017 DIN EN ISO 11138-1:2017 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 11138-1:2017); Deutsche Fassung EN ISO 11138-1:2017
• 2006 DIN EN ISO 11138-1:2006 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 11138-1:2006); Englische Fassung der DIN EN ISO 11138-1:2006-09
• 0000 DIN EN 866-1:1997