ASTM D4516 Standardpraxis zur Standardisierung von Umkehrosmose-Leistungsdaten
ASTM F2027 Standardhandbuch zur Charakterisierung und Prüfung von Roh- oder Ausgangsmaterialien für gewebetechnologisch hergestellte Medizinprodukte
ASTM F2064 Standardhandbuch zur Charakterisierung und Prüfung von Alginaten als Ausgangsmaterialien für den Einsatz in biomedizinischen und gewebetechnologischen medizinischen Produktanwendungen
ASTM F2103 Standardhandbuch zur Charakterisierung und Prüfung von Chitosansalzen als Ausgangsmaterialien zur Verwendung in biomedizinischen und gewebetechnologischen medizinischen Produktanwendungen
ASTM F2150 Standardhandbuch für die Charakterisierung und Prüfung von Gerüsten aus Biomaterialien, die in der regenerativen Medizin und in gewebetechnologisch hergestellten Medizinprodukten verwendet werden
ASTM F2214 Standardtestmethode zur In-situ-Bestimmung von Netzwerkparametern von vernetztem Polyethylen mit ultrahohem Molekulargewicht (UHMWPE)
ASTM F2315 Standardhandbuch für die Immobilisierung oder Einkapselung lebender Zellen oder Gewebe in Alginatgelen
ASTM F2347 Standardleitfaden zur Charakterisierung und Prüfung von Hyaluronan als Ausgangsmaterialien zur Verwendung in biomedizinischen und gewebetechnologischen medizinischen Produktanwendungen*, 2024-03-30 Aktualisieren
ASTM F2383 Standardleitfaden zur Bewertung zufälliger Wirkstoffe in gewebetechnologisch hergestellten Medizinprodukten (TEMPs)
ASTM F2450 Standardhandbuch zur Beurteilung der Mikrostruktur von Polymergerüsten zur Verwendung in gewebetechnologisch hergestellten medizinischen Produkten
ASTM F2739 Standardhandbuch zur Quantifizierung der Zelllebensfähigkeit und verwandter Attribute in Biomaterialgerüsten
ASTM F748 Standardpraxis für die Auswahl generischer biologischer Testmethoden für Materialien und Geräte
ASTM F895 Standardtestmethode für das Screening von Agar-Diffusionszellkulturen auf Zytotoxizität
ISO 10993 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 9: Rahmen für die Identifizierung und Quantifizierung potenzieller Abbauprodukte
ISO 22442 Medizinprodukte, die tierische Gewebe und deren Derivate verwenden – Teil 3: Validierung der Eliminierung und/oder Inaktivierung von Viren und Erregern der übertragbaren spongiformen Enzephalopathie (TSE).
ASTM F2900-11 Veröffentlichungsverlauf
2011ASTM F2900-11 Standardhandbuch zur Charakterisierung von Hydrogelen, die in der Regenerativen Medizin verwendet werden