DIN EN 868-5:2009
Verpackungen für endsterilisierte Medizinprodukte – Teil 5: Verschließbare Beutel und Rollen aus porösen Materialien und Kunststofffolienkonstruktion – Anforderungen und Prüfverfahren; Englische Fassung von DIN EN 868-5:2009-09
- Standard-Nr.
- DIN EN 868-5:2009
- Erscheinungsdatum
- 2009
- Organisation
- German Institute for Standardization
- Zustand
- ersetzt durch
- DIN EN 868-5 E:2017-08
- Letzte Version
- DIN EN 868-5:2019-03
- Ersetzen
- DIN EN 868-5:2002
DIN EN 868-5:2009 Normative Verweisungen
- EN 868-2 Verpackung für endsterilisierte Medizinprodukte – Teil 2: Sterilisationsfolie – Anforderungen und Prüfverfahren*， 2017-02-01 Aktualisieren
- EN 868-3 Verpackungen für in der Endsterilisation sterilisierte Medizinprodukte – Teil 3: Papier zur Verwendung bei der Herstellung von Papierbeuteln (spezifiziert in EN 868-4) und bei der Herstellung von Beuteln und Rollen (spezifiziert in EN 868-5) – Anforderungen und Prüfverfahren*， 2017-02-01 Aktualisieren
- EN 868-6 Verpackungen für im Endstadium sterilisierte Medizinprodukte – Teil 6: Papier für Niedertemperatur-Sterilisationsprozesse – Anforderungen und Prüfverfahren*， 2017-02-01 Aktualisieren
- EN 868-7 Verpackung für in der Endsterilisation sterilisierte Medizinprodukte – Teil 7: Mit Klebstoff beschichtetes Papier für Niedertemperatur-Sterilisationsprozesse – Anforderungen und Prüfverfahren*， 2017-02-01 Aktualisieren
- EN 868-9 Verpackungen für endsterilisierte Medizinprodukte – Teil 9: Unbeschichtete Vliesstoffe aus Polyolefinen – Anforderungen und Prüfverfahren
- EN ISO 11140-1 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Chemische Indikatoren – Teil 1: Allgemeine Anforderungen*， 2014-11-01 Aktualisieren
- EN ISO 11607-1:2006 Verpackung für endsterilisierte Medizinprodukte – Teil 1: Anforderungen an Materialien@Sterilbarrieresysteme und Verpackungssysteme
- ISO 8601 Datenelemente und Austauschformate – Informationsaustausch – Darstellung von Datum und Uhrzeit
DIN EN 868-5:2009 Veröffentlichungsverlauf
- 2019 DIN EN 868-5:2019-03 Verpackung für im Endstadium sterilisierte Medizinprodukte – Teil 5: Verschließbare Beutel und Rollen aus porösen Materialien und Kunststofffolienkonstruktion – Anforderungen und Prüfverfahren; Deutsche Fassung EN 868-5:2018
- 2019 DIN EN 868-5:2019 Verpackung für im Endstadium sterilisierte Medizinprodukte – Teil 5: Verschließbare Beutel und Rollen aus porösen Materialien und Kunststofffolienkonstruktion – Anforderungen und Prüfverfahren
- 1970 DIN EN 868-5 E:2017-08 Verpackung für im Endstadium sterilisierte Medizinprodukte – Teil 5: Verschließbare Beutel und Rollen aus porösen Materialien und Kunststofffolienkonstruktion – Anforderungen und Prüfverfahren
- 2009 DIN EN 868-5:2009 Verpackungen für endsterilisierte Medizinprodukte – Teil 5: Verschließbare Beutel und Rollen aus porösen Materialien und Kunststofffolienkonstruktion – Anforderungen und Prüfverfahren; Englische Fassung von DIN EN 868-5:2009-09
- 1999 DIN EN 868-5:2002 Verpackungsmaterialien und -systeme für zu sterilisierende Medizinprodukte Teil 5: Heiß- und selbstverschließbare transparente Beutel und Tuben aus Papier und Kunststoff-Verbundfolie – Anforderungen und Prüfverfahren
