DIN EN 868-5 E:2017-08
Verpackung für im Endstadium sterilisierte Medizinprodukte – Teil 5: Verschließbare Beutel und Rollen aus porösen Materialien und Kunststofffolienkonstruktion – Anforderungen und Prüfverfahren
- Standard-Nr.
- DIN EN 868-5 E:2017-08
- Erscheinungsdatum
- 1970
- Organisation
- /
- Zustand
- 2019-03
- ersetzt durch
- DIN EN 868-5:2019
- Letzte Version
- DIN EN 868-5:2019-03
DIN EN 868-5 E:2017-08 Veröffentlichungsverlauf
- 2019 DIN EN 868-5:2019-03 Verpackung für im Endstadium sterilisierte Medizinprodukte – Teil 5: Verschließbare Beutel und Rollen aus porösen Materialien und Kunststofffolienkonstruktion – Anforderungen und Prüfverfahren; Deutsche Fassung EN 868-5:2018
- 2019 DIN EN 868-5:2019 Verpackung für im Endstadium sterilisierte Medizinprodukte – Teil 5: Verschließbare Beutel und Rollen aus porösen Materialien und Kunststofffolienkonstruktion – Anforderungen und Prüfverfahren
- 1970 DIN EN 868-5 E:2017-08 Verpackung für im Endstadium sterilisierte Medizinprodukte – Teil 5: Verschließbare Beutel und Rollen aus porösen Materialien und Kunststofffolienkonstruktion – Anforderungen und Prüfverfahren
- 2009 DIN EN 868-5:2009 Verpackungen für endsterilisierte Medizinprodukte – Teil 5: Verschließbare Beutel und Rollen aus porösen Materialien und Kunststofffolienkonstruktion – Anforderungen und Prüfverfahren; Englische Fassung von DIN EN 868-5:2009-09
- 1999 DIN EN 868-5:2002 Verpackungsmaterialien und -systeme für zu sterilisierende Medizinprodukte Teil 5: Heiß- und selbstverschließbare transparente Beutel und Tuben aus Papier und Kunststoff-Verbundfolie – Anforderungen und Prüfverfahren
