ASTM E2500-20
Standardhandbuch für Spezifikation, Design und Verifizierung von pharmazeutischen und biopharmazeutischen Produktionssystemen und -geräten

Standard-Nr.
ASTM E2500-20
Erscheinungsdatum
2020
Organisation
American Society for Testing and Materials (ASTM)
Letzte Version
ASTM E2500-20

ASTM E2500-20 Normative Verweisungen

  • ASTM E2363 Standardterminologie in Bezug auf die Herstellung pharmazeutischer und biopharmazeutischer Produkte in der pharmazeutischen und biopharmazeutischen Industrie*2023-01-01 Aktualisieren
  • ASTM E2474 Standardpraxis für die Gestaltung pharmazeutischer Prozesse unter Verwendung prozessanalytischer Technologie*2024-03-31 Aktualisieren
  • ASTM E2476 Standardhandbuch für Risikobewertung und Risikokontrolle mit Auswirkungen auf Design, Entwicklung und Betrieb von PAT-Prozessen für die pharmazeutische Herstellung*2022-11-01 Aktualisieren
  • ASTM E2537 Standardhandbuch für die Anwendung der kontinuierlichen Prozessverifizierung in der pharmazeutischen und biopharmazeutischen Herstellung
  • ASTM E2629 Standardhandbuch zur Verifizierung prozessanalytischer Technologie (PAT) aktivierter Steuerungssysteme
  • ASTM E3051 Standardhandbuch für Spezifikation, Design, Verifizierung und Anwendung von Einwegsystemen in der pharmazeutischen und biopharmazeutischen Herstellung*2024-03-31 Aktualisieren

ASTM E2500-20 Veröffentlichungsverlauf

  • 2020 ASTM E2500-20 Standardhandbuch für Spezifikation, Design und Verifizierung von pharmazeutischen und biopharmazeutischen Produktionssystemen und -geräten
  • 2013 ASTM E2500-13 Standardhandbuch für Spezifikation, Design und Verifizierung von pharmazeutischen und biopharmazeutischen Produktionssystemen und -geräten
  • 2007 ASTM E2500-07(2012) Standardhandbuch für Spezifikation, Design und Verifizierung von pharmazeutischen und biopharmazeutischen Produktionssystemen und -geräten
  • 2007 ASTM E2500-07 Standardhandbuch für Spezifikation, Design und Verifizierung von pharmazeutischen und biopharmazeutischen Produktionssystemen und -geräten
Standardhandbuch für Spezifikation, Design und Verifizierung von pharmazeutischen und biopharmazeutischen Produktionssystemen und -geräten



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