ISO 5364:2016 Anästhesie- und Beatmungsgeräte – Oropharyngeale Atemwege Normen und Spezifikationen

ISO 5364:2016 Normative Verweisungen

EN 556-1:2001 Sterilisation von Medizinprodukten – Anforderungen an Medizinprodukte, die als „STERIL“ gekennzeichnet werden müssen – Teil 1: Anforderungen an endsterilisierte Medizinprodukte*， 2024-03-29 Aktualisieren
ISO 10993-1:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 1: Bewertung und Prüfung im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
ISO 11607-1:2006 Verpackung für endsterilisierte Medizinprodukte – Teil 1: Anforderungen an Materialien, Sterilbarrieresysteme und Verpackungssysteme
ISO 11712:2009 Anästhesie- und Beatmungsgeräte – Supralaryngeale Atemwege und Anschlüsse
ISO 15223-1:2012 Medizinprodukte – Auf den Etiketten von Medizinprodukten zu verwendende Symbole, Kennzeichnung und bereitzustellende Informationen – Teil 1: Allgemeine Anforderungen
ISO 4135:2001 Anästhesie- und Beatmungsgeräte – Wortschatz
ISO 7000:2014 Grafische Symbole zur Verwendung auf Geräten – Registrierte Symbole
ISO/TR 11991:1995 Anleitung zum Atemwegsmanagement bei Laseroperationen der oberen Atemwege

2016 ISO 5364:2016 Anästhesie- und Beatmungsgeräte – Oropharyngeale Atemwege
2008 ISO 5364:2008 Anästhesie- und Beatmungsgeräte – Oropharyngeale Atemwege
2001 ISO 5364:2001 Anästhesie- und Beatmungsgeräte – Oropharyngeale Atemwege
1992 ISO 5364:1986/Cor 1:1992 Oropharyngeale Atemwege – Technische Berichtigung 1
1986 ISO 5364:1986 Oropharyngeale Atemwege
1980 ISO 5364:1980 Oropharyngeale Atemwege