ASTM F2847-17
Standardpraxis für die Meldung und Bewertung von Rückständen auf Einwegimplantaten und sterilen Einweginstrumenten

Standard-Nr.

ASTM F2847-17

Erscheinungsdatum

2017

Organisation

American Society for Testing and Materials (ASTM)

Letzte Version

ASTM F2847-17

ASTM F2847-17 Normative Verweisungen

• ASTM E1078 Standardhandbuch für Verfahren zur Probenvorbereitung und -montage in der Oberflächenanalyse
• ASTM E1504 Standardpraxis für die Meldung von Massenspektraldaten in der Sekundärionen-Massenspektrometrie (SIMS)
• ASTM E1635 Standardpraxis für die Meldung von Bilddaten in der Sekundärionen-Massenspektrometrie (SIMS)
• ASTM E1829 Standardhandbuch für den Umgang mit Proben vor der Oberflächenanalyse
• ASTM E29 Standardpraxis für die Verwendung signifikanter Ziffern in Testdaten zur Bestimmung der Konformität mit Spezifikationen
• ASTM E996 Standardpraxis für die Meldung von Daten in der Auger-Elektronenspektroskopie und Röntgen-Photoelektronenspektroskopie
• ASTM F1251 Standardterminologie in Bezug auf polymere Biomaterialien in medizinischen und chirurgischen Geräten
• ASTM F1877 Standardpraxis zur Charakterisierung von Partikeln
• ASTM F2459 Standardtestmethode zur Extraktion von Rückständen aus metallischen medizinischen Komponenten und zur Quantifizierung mittels gravimetrischer Analyse
• ASTM F2809 Standardterminologie in Bezug auf medizinische und chirurgische Materialien und Geräte
• ASTM F561 Praxis für die Entnahme und Analyse implantierter medizinischer Geräte und zugehöriger Gewebe
• ASTM F748 Standardpraxis für die Auswahl generischer biologischer Testmethoden für Materialien und Geräte
• ASTM G121 Standardpraxis zur Erstellung kontaminierter Testcoupons zur Bewertung von Reinigungsmitteln
• ASTM G131 Standardpraxis für die Reinigung von Materialien und Komponenten durch Ultraschalltechniken
• ASTM G136 Standardverfahren zur Bestimmung löslicher Restverunreinigungen in Materialien durch Ultraschallextraktion
• ISO 10993-1 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 1: Bewertung und Prüfung im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
• ISO 11737-1 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Mikrobiologische Methoden – Teil 1: Bestimmung einer Population von Mikroorganismen auf Produkten – Änderung 1
• ISO 17294-1 Wasserqualität
• ISO 17294-2 Wasserqualität – Anwendung der Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma (ICP-MS) – Teil 2: Bestimmung ausgewählter Elemente einschließlich Uranisotopen

ASTM F2847-17 Veröffentlichungsverlauf

• 2017 ASTM F2847-17 Standardpraxis für die Meldung und Bewertung von Rückständen auf Einwegimplantaten und sterilen Einweginstrumenten
• 2010 ASTM F2847-10 Standardpraxis für die Meldung und Bewertung von Rückständen auf Einwegimplantaten