ASTM F1983-14 Standardpraxis zur Bewertung ausgewählter Gewebeeffekte resorbierbarer Biomaterialien für Implantatanwendungen*, 2024-03-30 Aktualisieren
ASTM F748-16 Standardpraxis für die Auswahl generischer biologischer Testmethoden für Materialien und Geräte*, 2024-03-30 Aktualisieren
ASTM F763-04 Standardpraxis für das kurzfristige Screening von Implantatmaterialien*, 2024-03-30 Aktualisieren
ASTM F981-04 Standardpraxis zur Bewertung der Kompatibilität von Biomaterialien für chirurgische Implantate im Hinblick auf die Wirkung von Materialien auf Muskeln und Knochen*, 2024-03-30 Aktualisieren
ISO 10993-11:2006 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 11: Tests auf systemische Toxizität
ISO 10993-12:2012 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien
ISO 10993-16:2010 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 16: Toxikokinetisches Studiendesign für Abbauprodukte und auslaugbare Stoffe
ISO 10993-1:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 1: Bewertung und Prüfung im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
ISO 10993-2:2006 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 2: Tierschutzanforderungen
ISO 10993-4:2002 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 4: Auswahl des Tests für Wechselwirkungen mit Blut
ISO 10993-9:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 9: Rahmen für die Identifizierung und Quantifizierung potenzieller Abbauprodukte
ISO 11979-5:2006 Augenimplantate – Intraokularlinsen – Teil 5: Biokompatibilität
ISO 5832-1:2016 Implantate für die Chirurgie – Metallische Werkstoffe – Teil 1: Geschmiedeter Edelstahl
ISO 5832-2:1999 Implantate für die Chirurgie – Metallische Werkstoffe – Teil 2: Unlegiertes Titan
ISO 5832-3:2016 Implantate für die Chirurgie – Metallische Werkstoffe – Teil 3: Titan-6-Aluminium-4-Vanadium-Knetlegierung
ISO 5832-4:2014 Implantate für die Chirurgie – Metallische Werkstoffe – Teil 4: Kobalt-Chrom-Molybdän-Gusslegierung
ISO 5832-5:2005 Implantate für die Chirurgie – Metallische Werkstoffe – Teil 5: Kobalt-Chrom-Wolfram-Nickel-Knetlegierung
ISO 5832-6:1997 Implantate für die Chirurgie – Metallische Werkstoffe – Teil 6: Kobalt-Nickel-Chrom-Molybdän-Knetlegierung
ISO 5832-7:1994 Implantate für die Chirurgie; metallische Werkstoffe; Teil 7: schmiedbare und kaltumgeformte Kobalt-Chrom-Nickel-Molybdän-Eisen-Legierung
ISO 5832-8:1997 Implantate für die Chirurgie – Metallische Werkstoffe – Teil 8: Kobalt-Nickel-Chrom-Molybdän-Wolfram-Eisen-Knetlegierung
ISO 5834-2:2011 Implantate für die Chirurgie – Ultrahochmolekulares Polyethylen – Teil 2: Geformte Formen
ISO 6474-1:2010 Implantate für die Chirurgie – Keramische Werkstoffe – Teil 1: Keramische Werkstoffe auf Basis von hochreinem Aluminiumoxid
ISO 6474-2:2012 Implantate für die Chirurgie – Keramische Werkstoffe – Teil 2: Verbundwerkstoffe auf Basis einer hochreinen Aluminiumoxidmatrix mit Zirkonoxidverstärkung
ISO 7405:2008 Zahnmedizin – Bewertung der Biokompatibilität von Medizinprodukten, die in der Zahnheilkunde verwendet werden
EN ISO 10993-6:2016 Veröffentlichungsverlauf
2016EN ISO 10993-6:2016 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 6: Tests auf lokale Auswirkungen nach der Implantation
2009EN ISO 10993-6:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 6: Tests auf lokale Auswirkungen nach der Implantation
2007EN ISO 10993-6:2007 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 6: Tests auf lokale Auswirkungen nach der Implantation