93/42/EEC Mitteilung der Kommission im Rahmen der Umsetzung der Richtlinie 93/42/EWG des Rates über Medizinprodukte (Text mit Bedeutung für den EWR; Veröffentlichung von Titeln und Referenzen harmonisierter Normen im Rahmen der Richtlinie)
EN 1041 Angaben des Herstellers von Medizinprodukten
EN 556-1:2001 Sterilisation von Medizinprodukten – Anforderungen an Medizinprodukte, die als „STERIL“ gekennzeichnet werden müssen – Teil 1: Anforderungen an endsterilisierte Medizinprodukte*， 2024-03-30 Aktualisieren
EN 980 Grafische Symbole zur Verwendung bei der Kennzeichnung von Medizinprodukten
ISO 10993-1 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 1: Bewertung und Prüfung im Rahmen eines Risikomanagementprozesses*， 2018-08-01 Aktualisieren
ISO 11607-1 Verpackungen für im Endstadium sterilisierte Medizinprodukte – Teil 1: Anforderungen an Materialien, Sterilbarrieresysteme und Verpackungssysteme – Änderung 1
ISO 11712 Anästhesie- und Beatmungsgeräte – Supralaryngeale Atemwege und Anschlüsse*， 2023-10-01 Aktualisieren
ISO 15223-1 Medizinische Geräte*， 2024-04-01 Aktualisieren
ISO 4135:2001 Anästhesie- und Beatmungsgeräte – Wortschatz
ISO 7000 Grafische Symbole zur Verwendung auf Geräten – Index und Zusammenfassung*， 2019-07-12 Aktualisieren
ISO/TR 11991 Anleitung zum Atemwegsmanagement bei Laseroperationen der oberen Atemwege
BS EN ISO 5364:2016 Veröffentlichungsverlauf
2016BS EN ISO 5364:2016 Anästhesie- und Beatmungsgeräte. Oropharyngeale Atemwege
2011BS EN ISO 5364:2011 Anästhesie- und Beatmungsgeräte. Oropharyngeale Atemwege