DIN EN ISO 22442-2:2016 Medizinprodukte, die tierische Gewebe und deren Derivate verwenden – Teil 2: Kontrollen der Beschaffung, Sammlung und Handhabung (ISO 22442-2:2015); Deutsche Fassung EN ISO 22442-2:2015 Normen und Spezifikationen

Standard-Nr.: DIN EN ISO 22442-2:2016
Erscheinungsdatum: 2016
Organisation: German Institute for Standardization
Zustand: ersetzt werden
ersetzt durch: DIN EN ISO 22442-2 E:2018-12
Letzte Version: DIN EN ISO 22442-2:2016; DIN EN ISO 22442-2:2018; DIN EN ISO 22442-2:2021-04
Ersetzen: DIN EN ISO 22442-2:2008 DIN EN ISO 22442-2:2015

DIN EN ISO 22442-2:2016 Normative Verweisungen

DIN EN ISO 22442-1:2016 Medizinprodukte, die tierische Gewebe und deren Derivate verwenden – Teil 1: Anwendung des Risikomanagements (ISO 22442-1:2015); Deutsche Fassung EN ISO 22442-1:2015
ISO 13485:2016 Medizinprodukte – Qualitätsmanagementsysteme – Anforderungen für regulatorische Zwecke
ISO 14971:2007 Medizinprodukte – Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte
ISO 22442-1:2015 Medizinprodukte, die tierische Gewebe und deren Derivate verwenden – Teil 1: Anwendung des Risikomanagements
ISO 22442-3:2007 Medizinprodukte, die tierische Gewebe und deren Derivate verwenden – Teil 3: Validierung der Eliminierung und/oder Inaktivierung von Viren und Erregern der übertragbaren spongiformen Enzephalopathie (TSE).
ISO 9001:2015 Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen

2021 DIN EN ISO 22442-2:2021 Medizinprodukte, die tierische Gewebe und deren Derivate verwenden – Teil 2: Kontrollen der Beschaffung, Sammlung und Handhabung (ISO 22442-2:2020); Deutsche Fassung EN ISO 22442-2:2020
1970 DIN EN ISO 22442-2 E:2018-12 Tierische Gewebe und deren Derivate zur Verwendung in Medizinprodukten Teil 2: Quellen-, Sammlungs- und Verarbeitungskontrollen (Entwurf)
2016 DIN EN ISO 22442-2:2016 Medizinprodukte, die tierische Gewebe und deren Derivate verwenden – Teil 2: Kontrollen der Beschaffung, Sammlung und Handhabung (ISO 22442-2:2015); Deutsche Fassung EN ISO 22442-2:2015
1970 DIN EN ISO 22442-2 E:2015-08 Tierische Gewebe und deren Derivate zur Verwendung in Medizinprodukten Teil 2: Quellen-, Sammlungs- und Verarbeitungskontrollen (Entwurf)
0000 DIN EN ISO 22442-2:2015
2008 DIN EN ISO 22442-2:2008 Medizinprodukte, die tierische Gewebe und deren Derivate verwenden – Teil 2: Kontrollen der Beschaffung, Sammlung und Handhabung (ISO 22442-2:2007); Englische Fassung von DIN EN ISO 22442-2:2008-03
0000 DIN EN ISO 22442-2:2006
0000 DIN EN 12442-2:2001