BS EN ISO 3826-4:2015
Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile. Aphaerese-Blutbeutelsysteme mit integrierten Funktionen
- Standard-Nr.
- BS EN ISO 3826-4:2015
- Erscheinungsdatum
- 2015
- Organisation
- British Standards Institution (BSI)
- Letzte Version
- BS EN ISO 3826-4:2015
BS EN ISO 3826-4:2015 Normative Verweisungen
- EN ISO 10993 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 9: Rahmen für die Identifizierung und Quantifizierung potenzieller Abbauprodukte
- EN ISO 10993-10:2013 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 10: Tests auf Reizung und Hautsensibilisierung
- EN ISO 10993-11:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 11: Tests auf systemische Toxizität
- EN ISO 10993-1:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 1: Bewertung und Prüfung
- EN ISO 10993-4:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 4: Auswahl von Tests auf Wechselwirkungen mit Blut
- EN ISO 10993-5:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität (ISO 10993-5:2009)
- EN ISO 1135-4 Transfusionsgeräte für medizinische Zwecke – Teil 4: Transfusionssets für den einmaligen Gebrauch, Schwerkraftzufuhr (ISO 1135-4:2015)*， 2015-12-01 Aktualisieren
- EN ISO 3696:1995 Wasser für analytische Laborzwecke – Spezifikation und Testmethoden (ISO 3696: 1987)
- EN ISO 3826-1:2013 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Behälter
- EN ISO 3826-2:2008 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 2: Grafische Symbole zur Verwendung auf Etiketten und Gebrauchsanweisungen (ISO 3826-2:2008)
- EN ISO 3826-3:2007 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 3: Blutbeutelsysteme mit integriertem*， 2024-03-30 Aktualisieren
- EN ISO 8536-4:2013 Infusionsgeräte für medizinische Zwecke – Teil 4: Infusionssets für den einmaligen Gebrauch, Schwerkraftzufuhr
- ISO 10993-10:2010 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 10: Tests auf Reizung und Hautsensibilisierung
- ISO 10993-11:2006 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 11: Tests auf systemische Toxizität
- ISO 10993-1:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 1: Bewertung und Prüfung im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
- ISO 10993-4:2002 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 4: Auswahl des Tests für Wechselwirkungen mit Blut
- ISO 10993-5:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf Zytotoxizität: In-vitro-Methoden
- ISO 1135-4 Transfusionsgeräte für medizinische Zwecke – Teil 4: Transfusionsbestecke für den einmaligen Gebrauch, Schwerkraftzufuhr*， 2015-12-01 Aktualisieren
- ISO 3696:1987 Wasser für analytische Laborzwecke; Spezifikation und Prüfmethoden
- ISO 3826-1:2013 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile. Teil 1: Konventionelle Behälter
- ISO 3826-2:2008 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 2: Grafische Symbole zur Verwendung auf Etiketten und Gebrauchsanweisungen
- ISO 3826-3:2006 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 3: Blutbeutelsysteme mit integrierten Funktionen
- ISO 594-2:1998 Konische Anschlüsse mit 6 % (Luer) Konus für Spritzen, Nadeln und bestimmte andere medizinische Geräte – Teil 2: Verschlussanschlüsse
- ISO 80369-7 Steckverbinder mit kleinem Durchmesser für Flüssigkeiten und Gase in Anwendungen im Gesundheitswesen – Teil 7: Steckverbinder für intravaskuläre oder subkutane Anwendungen*， 2021-04-30 Aktualisieren
- ISO 8536-4:2010 Infusionsgeräte für medizinische Zwecke – Teil 4: Infusionssets für den einmaligen Gebrauch, Schwerkraftzufuhr
BS EN ISO 3826-4:2015 Veröffentlichungsverlauf
- 2015 BS EN ISO 3826-4:2015 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile. Aphaerese-Blutbeutelsysteme mit integrierten Funktionen
