DIN EN 60601-1-6:2010 Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-6: Allgemeine Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale – Ergänzende Norm: Gebrauchstauglichkeit (IEC 60601-1-6:2010); Deutsche Fassung EN 60601-1-6:2010
DIN EN 60601-1:2013 Medizinische elektrische Geräte. Teil 1: Allgemeine Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale (IEC 60601-1:2005 + Cor. :2006 + Cor. :2007 + A1:2012); Deutsche Fassung EN 60601-1:2006 + Cor. :2010 + A1:2013
DIN EN 62366:2008 Medizinprodukte – Anwendung von Usability Engineering auf Medizinprodukte (IEC 62366:2007); Deutsche Fassung EN 62366:2008
DIN EN ISO 10993-1:2010 Biologische Bewertung von Medizinprodukten - Teil 1: Bewertung und Prüfung innerhalb eines Risikomanagementsystems (ISO 10993-1:2009); Deutsche Fassung EN ISO 10993-1:2009
DIN EN ISO 11607-1:2014 Verpackungen für endsterilisierte Medizinprodukte – Teil 1: Anforderungen an Materialien, Sterilbarrieresysteme und Verpackungssysteme (ISO 11607-1:2006 + Amd 1:2014); Deutsche Fassung EN ISO 11607-1:2009 + A1:2014
DIN EN ISO 14971:2013 Medizinprodukte – Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte (ISO 14971:2007, korrigierte Fassung 2007-10-01); Deutsche Fassung EN ISO 14971:2012
DIN EN ISO 15223-1:2013 Medizinprodukte – Bei der Kennzeichnung von Medizinprodukten zu verwendende Symbole, Kennzeichnung und bereitzustellende Informationen – Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 15223-1:2012); Deutsche Fassung EN ISO 15223-1:2012, mit CD-ROM
DIN EN ISO 23328-2:2009 Atemsystemfilter für Anästhesie- und Atemwegsanwendungen – Teil 2: Nichtfiltrationsaspekte (ISO 23328-2:2002); Englische Fassung von DIN EN ISO 23328-2:2009-07
DIN EN ISO 4135:2002 Anästhesie- und Beatmungsgeräte – Wortschatz (ISO 4135:2001); Dreisprachige Fassung EN ISO 4135:2001
DIN EN ISO 8185:2009 Atemwegsbefeuchter für medizinische Zwecke – Besondere Anforderungen an Atembefeuchtungssysteme (ISO 8185:2007); Englische Fassung von DIN EN ISO 8185:2009-07
DIN EN ISO 5367:2015 Veröffentlichungsverlauf
2023DIN EN ISO 5367:2023-12 Anästhesie- und Beatmungsgeräte – Beatmungsgeräte und -anschlüsse (ISO 5367:2023); Deutsche Fassung EN ISO 5367:2023
2023DIN EN ISO 5367:2023 Anästhesie- und Beatmungsgeräte – Beatmungsgeräte und -anschlüsse (ISO 5367:2023)
2021DIN EN ISO 5367:2021-04 Anästhesie- und Beatmungsgeräte – Beatmungsgeräte und -anschlüsse (ISO/DIS 5367:2021); Deutsche und englische Version prEN ISO 5367:2021 / Hinweis: Ausgabedatum 05.03.2021*Gedacht als Ersatz für DIN EN ISO 5367 (2015-02).
2021DIN EN ISO 5367:2021 Anästhesie- und Beatmungsgeräte – Beatmungsgeräte und -anschlüsse (ISO/DIS 5367:2021); Deutsche und englische Version prEN ISO 5367:2021
2015DIN EN ISO 5367:2015-02 Anästhesie- und Beatmungsgeräte – Beatmungsgeräte und -anschlüsse (ISO 5367:2014); Deutsche Fassung EN ISO 5367:2014 / Hinweis: DIN EN 12342 (2010-01) bleibt neben dieser Norm bis zum 31.10.2017 gültig.*Wird durch DIN EN ISO 5367 (2021-04) ersetzt.
2015DIN EN ISO 5367:2015 Anästhesie- und Beatmungsgeräte – Beatmungsgeräte und -anschlüsse (ISO 5367:2014); Deutsche Fassung EN ISO 5367:2014
2010DIN EN 12342:2010 Beatmungsschläuche zur Verwendung mit Anästhesiegeräten und Beatmungsgeräten; Deutsche Fassung EN 12342:1998+A1:2009
0000 DIN EN 12342/A1:2009
0000 DIN EN 12342:1998
DIN EN ISO 5367:2015 Anästhesie- und Beatmungsgeräte – Beatmungsgeräte und -anschlüsse (ISO 5367:2014); Deutsche Fassung EN ISO 5367:2014 ha sido cambiado a DIN EN 12342:2010 Beatmungsschläuche zur Verwendung mit Anästhesiegeräten und Beatmungsgeräten; Deutsche Fassung EN 12342:1998+A1:2009.