DIN EN ISO 10993-10:2014
Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 10: Tests auf Reizung und Hautsensibilisierung (ISO 10993-10:2010); Deutsche Fassung EN ISO 10993-10:2013

Standard-Nr.

DIN EN ISO 10993-10:2014

Erscheinungsdatum

2014

Organisation

German Institute for Standardization

Zustand

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ersetzt durch

DIN EN ISO 10993-10 E:2020-04

Letzte Version

DIN EN ISO 10993-10:2023-04

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DIN EN ISO 10993-10:2010

DIN EN ISO 10993-10:2014 Normative Verweisungen

• DIN EN ISO 10993-12:2012 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien (ISO 10993-12:2012); Deutsche Fassung EN ISO 10993-12:2012
• DIN EN ISO 10993-13:2010 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 13: Identifizierung und Quantifizierung von Abbauprodukten aus polymeren Medizinprodukten (ISO 10993-13:2010); Deutsche Fassung EN ISO 10993-13:2010
• DIN EN ISO 10993-14:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 14: Identifizierung und Quantifizierung von Abbauprodukten aus Keramik (ISO 10993-14:2001)
• DIN EN ISO 10993-15:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 15: Identifizierung und Quantifizierung von Abbauprodukten aus Metallen und Legierungen (ISO 10993-15:2000); Englische Fassung der DIN EN ISO 10993-15:2009-10
• DIN EN ISO 10993-18:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten
• DIN EN ISO 10993-1:2010 Biologische Bewertung von Medizinprodukten - Teil 1: Bewertung und Prüfung innerhalb eines Risikomanagementsystems (ISO 10993-1:2009); Deutsche Fassung EN ISO 10993-1:2009
• DIN EN ISO 10993-2:2006 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 2: Tierschutzanforderungen (ISO 10993-2:2006); Englische Fassung der DIN EN ISO 10993-2:2006-10
• DIN EN ISO 10993-9:2010 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 9: Rahmen für die Identifizierung und Quantifizierung potenzieller Abbauprodukte (ISO 10993-9:2009)
• DIN EN ISO 14155-1:2009 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für den Menschen – Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 14155-1:2003); Englische Fassung der DIN EN ISO 14155-1:2009-11
• DIN EN ISO 14155-2:2009 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für den Menschen – Teil 2: Klinische Untersuchungspläne (ISO 14155-2:2003); Englische Fassung der DIN EN ISO 14155-2:2009-11

DIN EN ISO 10993-10:2014 Veröffentlichungsverlauf

• 2023 DIN EN ISO 10993-10:2023-04 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 10: Tests zur Hautsensibilisierung (ISO 10993-10:2021); Deutsche Fassung EN ISO 10993-10:2023
• 2023 DIN EN ISO 10993-10:2023 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 10: Tests auf Hautsensibilisierung (ISO 10993-10:2021)
• 1970 DIN EN ISO 10993-10 E:2020-04 Biologische Bewertung von Medizinprodukten Teil 10: Tests auf Reizungen und Überempfindlichkeitsreaktionen vom Spättyp (Entwurf)
• 2014 DIN EN ISO 10993-10:2014 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 10: Tests auf Reizung und Hautsensibilisierung (ISO 10993-10:2010); Deutsche Fassung EN ISO 10993-10:2013
• 2010 DIN EN ISO 10993-10:2010 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 10: Tests auf Reizung und Hautsensibilisierung (ISO 10993-10:2010); Deutsche Fassung EN ISO 10993-10:2010
• 0000 DIN EN ISO 10993-10:2009
• 2007 DIN EN ISO 10993-10:2007 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 10: Tests auf Reizung und Überempfindlichkeit vom verzögerten Typ (ISO 10993-10:2002+Amd.1:2006); Deutsche Fassung EN ISO 10993-10:2002+A1:2006