SN/T 3062.3-2011
Verpackungsmaterialien für im Endstadium sterilisierte Medizinprodukte zur Einfuhr. Teil 3: Verschließbare Beutel und Rollen aus porösen Materialien und Kunststofffolienkonstruktion. Anforderungen und Prüfmethoden (Englische Version)

Standard-Nr.
SN/T 3062.3-2011
Sprachen
Chinesisch, Verfügbar auf Englisch
Erscheinungsdatum
2011
Organisation
Professional Standard - Commodity Inspection
Letzte Version
SN/T 3062.3-2011

SN/T 3062.3-2011 Normative Verweisungen

  • EN 868-2 Verpackung für endsterilisierte Medizinprodukte – Teil 2: Sterilisationsfolie – Anforderungen und Prüfverfahren*2017-02-01 Aktualisieren
  • EN 868-3 Verpackungen für in der Endsterilisation sterilisierte Medizinprodukte – Teil 3: Papier zur Verwendung bei der Herstellung von Papierbeuteln (spezifiziert in EN 868-4) und bei der Herstellung von Beuteln und Rollen (spezifiziert in EN 868-5) – Anforderungen und Prüfverfahren*2017-02-01 Aktualisieren
  • EN 868-6 Verpackungen für im Endstadium sterilisierte Medizinprodukte – Teil 6: Papier für Niedertemperatur-Sterilisationsprozesse – Anforderungen und Prüfverfahren*2017-02-01 Aktualisieren
  • EN 868-7 Verpackung für in der Endsterilisation sterilisierte Medizinprodukte – Teil 7: Mit Klebstoff beschichtetes Papier für Niedertemperatur-Sterilisationsprozesse – Anforderungen und Prüfverfahren*2017-02-01 Aktualisieren
  • EN 868-9 Verpackungen für endsterilisierte Medizinprodukte – Teil 9: Unbeschichtete Vliesstoffe aus Polyolefinen – Anforderungen und Prüfverfahren
  • EN ISO 11140-1 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Chemische Indikatoren – Teil 1: Allgemeine Anforderungen*2014-11-01 Aktualisieren
  • EN ISO 11607-1:2006 Verpackung für endsterilisierte Medizinprodukte – Teil 1: Anforderungen an Materialien@Sterilbarrieresysteme und Verpackungssysteme
  • ISO 8601 Datenelemente und Austauschformate – Informationsaustausch – Darstellung von Datum und Uhrzeit

SN/T 3062.3-2011 Veröffentlichungsverlauf

  • 2011 SN/T 3062.3-2011 Verpackungsmaterialien für im Endstadium sterilisierte Medizinprodukte zur Einfuhr. Teil 3: Verschließbare Beutel und Rollen aus porösen Materialien und Kunststofffolienkonstruktion. Anforderungen und Prüfmethoden
Verpackungsmaterialien für im Endstadium sterilisierte Medizinprodukte zur Einfuhr. Teil 3: Verschließbare Beutel und Rollen aus porösen Materialien und Kunststofffolienkonstruktion. Anforderungen und Prüfmethoden



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