SN/T 3062.3-2011 Verpackungsmaterialien für im Endstadium sterilisierte Medizinprodukte zur Einfuhr. Teil 3: Verschließbare Beutel und Rollen aus porösen Materialien und Kunststofffolienkonstruktion. Anforderungen und Prüfmethoden (Englische Version)
EN 868-2 Verpackung für endsterilisierte Medizinprodukte – Teil 2: Sterilisationsfolie – Anforderungen und Prüfverfahren*, 2017-02-01 Aktualisieren
EN 868-3 Verpackungen für in der Endsterilisation sterilisierte Medizinprodukte – Teil 3: Papier zur Verwendung bei der Herstellung von Papierbeuteln (spezifiziert in EN 868-4) und bei der Herstellung von Beuteln und Rollen (spezifiziert in EN 868-5) – Anforderungen und Prüfverfahren*, 2017-02-01 Aktualisieren
EN 868-6 Verpackungen für im Endstadium sterilisierte Medizinprodukte – Teil 6: Papier für Niedertemperatur-Sterilisationsprozesse – Anforderungen und Prüfverfahren*, 2017-02-01 Aktualisieren
EN 868-7 Verpackung für in der Endsterilisation sterilisierte Medizinprodukte – Teil 7: Mit Klebstoff beschichtetes Papier für Niedertemperatur-Sterilisationsprozesse – Anforderungen und Prüfverfahren*, 2017-02-01 Aktualisieren
EN 868-9 Verpackungen für endsterilisierte Medizinprodukte – Teil 9: Unbeschichtete Vliesstoffe aus Polyolefinen – Anforderungen und Prüfverfahren
EN ISO 11140-1 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Chemische Indikatoren – Teil 1: Allgemeine Anforderungen*, 2014-11-01 Aktualisieren
EN ISO 11607-1:2006 Verpackung für endsterilisierte Medizinprodukte – Teil 1: Anforderungen an Materialien@Sterilbarrieresysteme und Verpackungssysteme
ISO 8601 Datenelemente und Austauschformate – Informationsaustausch – Darstellung von Datum und Uhrzeit
SN/T 3062.3-2011 Veröffentlichungsverlauf
2011SN/T 3062.3-2011 Verpackungsmaterialien für im Endstadium sterilisierte Medizinprodukte zur Einfuhr. Teil 3: Verschließbare Beutel und Rollen aus porösen Materialien und Kunststofffolienkonstruktion. Anforderungen und Prüfmethoden