BS EN ISO 10993-16:2010
Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Toxikokinetisches Studiendesign für Abbauprodukte und Leachables

Standard-Nr.

BS EN ISO 10993-16:2010

Erscheinungsdatum

2010

Organisation

British Standards Institution (BSI)

Zustand

ersetzt werden 2020-03

ersetzt durch

BS EN ISO 10993-16:2017

Letzte Version

BS EN ISO 10993-16:2017(2020)

Ersetzen

08/30187781 DC:2008 BS EN ISO 10993-16:2009

BS EN ISO 10993-16:2010 Normative Verweisungen

• ISO 10993-1 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 1: Bewertung und Prüfung im Rahmen eines Risikomanagementprozesses*， 2018-08-01 Aktualisieren
• ISO 10993-2 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 2: Tierschutzanforderungen*， 2022-11-03 Aktualisieren
• ISO 14971 Medizinprodukte – Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte – Änderung 1: Begründung für Anforderungen*， 2019-12-10 Aktualisieren

BS EN ISO 10993-16:2010 Veröffentlichungsverlauf

• 0000 BS EN ISO 10993-16:2017(2020)
• 2020 BS EN ISO 10993-16:2017 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Toxikokinetisches Studiendesign für Abbauprodukte und Leachables
• 2010 BS EN ISO 10993-16:2010 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Toxikokinetisches Studiendesign für Abbauprodukte und Leachables
• 0000 BS EN ISO 10993-16:2009
• 1997 BS EN ISO 10993-16:1997 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Toxikokinetisches Studiendesign für Abbauprodukte und Leachables