ISO 18113-2:2009
Medizinprodukte für die In-vitro-Diagnostik – Angaben des Herstellers (Kennzeichnung) – Teil 2: Reagenzien für die In-vitro-Diagnostik für den professionellen Gebrauch
- Standard-Nr.
- ISO 18113-2:2009
- Erscheinungsdatum
- 2009
- Organisation
- International Organization for Standardization (ISO)
- Zustand
- ersetzt durch
- ISO 18113-2:2022
- Letzte Version
- ISO 18113-2:2022
ISO 18113-2:2009 Normative Verweisungen
- ISO 14971:2007 Medizinprodukte – Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte
- ISO 15223-1:2007 Medizinprodukte – Auf den Etiketten von Medizinprodukten zu verwendende Symbole, Kennzeichnung und bereitzustellende Informationen – Teil 1: Allgemeine Anforderungen
- ISO 18113-1:2009 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 1: Begriffe, Definitionen und allgemeine Anforderungen
- ISO 8601:2004 Datenelemente und Austauschformate – Informationsaustausch – Darstellung von Datum und Uhrzeit
ISO 18113-2:2009 Veröffentlichungsverlauf
- 2022 ISO 18113-2:2022 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 2: In-vitro-Diagnostika für den professionellen Gebrauch
- 2009 ISO 18113-2:2009 Medizinprodukte für die In-vitro-Diagnostik – Angaben des Herstellers (Kennzeichnung) – Teil 2: Reagenzien für die In-vitro-Diagnostik für den professionellen Gebrauch
