ISO 18113-2:2022
In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 2: In-vitro-Diagnostika für den professionellen Gebrauch
- Standard-Nr.
- ISO 18113-2:2022
- Erscheinungsdatum
- 2022
- Organisation
- International Organization for Standardization (ISO)
- Letzte Version
- ISO 18113-2:2022
ISO 18113-2:2022 Normative Verweisungen
- ISO 14971 Medizinprodukte – Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte – Änderung 1: Begründung für Anforderungen
- ISO 15223-1 Medizinische Geräte*， 2024-04-01 Aktualisieren
- ISO 18113-1 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 1: Begriffe, Definitionen und allgemeine Anforderungen
- ISO 8601-1 Datum und Uhrzeit – Zusicherungen für den Informationsaustausch – Teil 1: Grundregeln – Änderung 1: Technische Korrekturen*， 2022-10-25 Aktualisieren
ISO 18113-2:2022 Veröffentlichungsverlauf
- 2022 ISO 18113-2:2022 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 2: In-vitro-Diagnostika für den professionellen Gebrauch
- 2009 ISO 18113-2:2009 Medizinprodukte für die In-vitro-Diagnostik – Angaben des Herstellers (Kennzeichnung) – Teil 2: Reagenzien für die In-vitro-Diagnostik für den professionellen Gebrauch
