EN 1041:1998 Vom Hersteller bereitgestellte Informationen zu Medizinprodukten
EN 980:2003 Grafische Symbole zur Verwendung bei der Kennzeichnung von Medizinprodukten
IEC 60068-2-32:1975 Grundlegende Umwelttestverfahren. Teil 2: Tests. Test Ed: Freier Fall
IEC 60068-2-64:1993 Umwelttests; Teil 2: Prüfmethoden; Test Fh: Vibration, Breitband-Zufallssteuerung (digitale Steuerung) und Führung
IEC 60079-4:1975 Elektrische Geräte für explosionsfähige Gasatmosphären. Teil 4: Prüfverfahren für die Zündtemperatur
IEC 60529:2001 Schutzarten durch Gehäuse (IP-Code)*, 2024-03-30 Aktualisieren
IEC 60601-1-2:2001 Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-2: Allgemeine Anforderungen an die Sicherheit; Zusatzstandard: Elektromagnetische Verträglichkeit; Anforderungen und Tests
IEC 60601-2-27:1994 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Geräten zur elektrokardiographischen Überwachung
ISO 15001:2003 Anästhesie- und Beatmungsgeräte – Verträglichkeit mit Sauerstoff
ISO 4135:2001 Anästhesie- und Beatmungsgeräte – Wortschatz
ISO 7000 Grafische Symbole zur Verwendung auf Geräten – Index und Zusammenfassung*, 2019-07-12 Aktualisieren
ISO 9919 Medizinische elektrische Geräte – Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Pulsoximetergeräten für medizinische Zwecke
BS EN ISO 18778:2009 Veröffentlichungsverlauf
2022BS EN ISO 18778:2022 Atemschutzgeräte. Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Herz-Kreislauf-Überwachungsgeräten für Kleinkinder
2009BS EN ISO 18778:2009 Beatmungsgeräte – Säuglingsmonitore – Besondere Anforderungen (ISO 18778:2005)