BS EN ISO 11135-1:2007
Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Ethylenoxid – Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte

Standard-Nr.

BS EN ISO 11135-1:2007

Erscheinungsdatum

2007

Organisation

British Standards Institution (BSI)

Zustand

ersetzt werden 2014-07

ersetzt durch

BS EN ISO 11135:2014

Letzte Version

BS EN ISO 11135:2014

Ersetzen

04/30048118 DC:2004 05/30141532 DC:2005 BS EN 550:1994

BS EN ISO 11135-1:2007 Veröffentlichungsverlauf

• 2014 BS EN ISO 11135:2014 Sterilisation von Gesundheitsprodukten. Ethylenoxid. Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte
• 2007 BS EN ISO 11135-1:2007 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Ethylenoxid – Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte
• 1994 BS EN 550:1994 Sterilisation von Medizinprodukten – Validierung und Routinekontrolle der Ethylenoxid-Sterilisation

BS EN ISO 11135-1:2007 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Ethylenoxid – Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte ha sido cambiado a BS EN 550:1994 Sterilisation von Medizinprodukten – Validierung und Routinekontrolle der Ethylenoxid-Sterilisation.

BS EN ISO 11135-1:2007 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Ethylenoxid – Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte ha sido cambiado a BS EN ISO 11135:2014 Sterilisation von Gesundheitsprodukten. Ethylenoxid. Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte.