DIN EN ISO 11135 E:2011-09 Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle von Sterilisationsprozessen für Ethylenoxid-Medizinprodukte zur Sterilisation von Gesundheitsprodukten (Entwurf)
DIN EN ISO 11135 E:2011-09 Veröffentlichungsverlauf
2024DIN EN ISO 11135:2024-04 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Ethylenoxid – Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte (ISO/DIS 11135.2:2024); Deutsche und englische Version prEN ISO 11135:2024
2023DIN EN ISO 11135:2023-05 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Ethylenoxid – Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte (ISO/DIS 11135:2023); Deutsche und englische Version prEN ISO 11135:2023 / Hinweis: Datum der...
2023DIN EN ISO 11135:2023 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Ethylenoxid – Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte (ISO/DIS 11135:2023); Deutsche und englische Version prEN ISO 11135:2023
2020DIN EN ISO 11135:2020-04 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Ethylenoxid – Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte (ISO 11135:2014 + Amd.1:2018); Deutsche Fassung EN ISO 11135:2014 + A1:2019
2020DIN EN ISO 11135:2020 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Ethylenoxid – Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte (ISO 11135:2014 + Amd.1:2018) (einschließlich Änderung :2019)
2014DIN EN ISO 11135:2014 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Ethylenoxid – Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte (ISO 11135:2014); Deutsche Fassung EN ISO 11135:2014
2012DIN EN ISO 11135:2012 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Ethylenoxid – Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte (ISO/DIS 11135:2012); Deutsche Fassung prEN ISO 11135:2012
1970DIN EN ISO 11135 E:2011-09 Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle von Sterilisationsprozessen für Ethylenoxid-Medizinprodukte zur Sterilisation von Gesundheitsprodukten (Entwurf)