DIN EN ISO 13485:2003
Anforderungen an Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte für regulatorische Zwecke

Standard-Nr.
DIN EN ISO 13485:2003
Erscheinungsdatum
2003
Organisation
/
Zustand
ersetzt durch
DIN EN ISO 13485:2007
Letzte Version
DIN EN ISO 13485/A1:2019
DIN EN ISO 13485:2016
DIN EN ISO 13485:2021-12
DIN EN ISO 13485 E:2014-04
DIN EN ISO 13485:2012
DIN EN ISO 13485:2010

DIN EN ISO 13485:2003 Veröffentlichungsverlauf

  • 2021 DIN EN ISO 13485:2021 Medizinprodukte – Qualitätsmanagementsysteme – Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2016); Deutsche Fassung EN ISO 13485:2016 + AC:2018 + A11:2021
  • 2019 DIN EN ISO 13485/A1:2019 Medizinprodukte – Qualitätsmanagementsysteme – Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2016); Deutsche und englische Version EN ISO 13485:2016/prA1:2019
  • 2017 DIN EN ISO 13485 Berichtigung 1:2017 Medizinprodukte – Qualitätsmanagementsysteme – Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2016); Deutsche Fassung EN ISO 13485:2016, Berichtigung zu DIN EN ISO 13485:2016-08; Deutsche Fassung EN ISO 13485:2016/AC:2016
  • 2016 DIN EN ISO 13485:2016 Medizinprodukte – Qualitätsmanagementsysteme – Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2016); Deutsche Fassung EN ISO 13485:2016
  • 2012 DIN EN ISO 13485:2012 Medizinprodukte – Qualitätsmanagementsysteme – Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2003 + Cor. 1:2009); Deutsche Fassung EN ISO 13485:2012 + AC:2012
  • 2010 DIN EN ISO 13485:2010 Medizinprodukte – Qualitätsmanagementsysteme – Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2003 + Cor. 1:2009); Deutsche Fassung EN ISO 13485:2003 + AC:2009
  • 2007 DIN EN ISO 13485:2007 Medizinprodukte – Qualitätsmanagementsysteme – Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2003); Deutsche Fassung EN ISO 13485:2003+AC:2007
  • 2003 DIN EN ISO 13485:2003 Anforderungen an Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte für regulatorische Zwecke
  • 2001 DIN EN ISO 13485:2001 Qualitätssicherungssysteme für Medizinprodukte
Anforderungen an Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte für regulatorische Zwecke



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