DIN EN ISO 25424 E:2017-02
Sterilisation von Medizinprodukten: Entwicklungs-, Validierungs- und Routinekontrollanforderungen für Sterilisationsverfahren für Medizinprodukte mit Niedertemperaturdampf und Formaldehyd (Entwurf)

Standard-Nr.
DIN EN ISO 25424 E:2017-02
Erscheinungsdatum
1970
Organisation
/
Zustand
 2020-05
ersetzt durch
DIN EN ISO 25424:2020
Letzte Version
DIN EN ISO 25424:2022-07

DIN EN ISO 25424 E:2017-02 Veröffentlichungsverlauf

  • 2022 DIN EN ISO 25424:2022-07 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Niedertemperaturdampf und Formaldehyd – Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte (ISO 25424:2018 + Amd 1:2022); Deutsche Fassung EN ISO 25424:2019...
  • 2019 DIN EN ISO 25424:2022 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Dampfformaldehyd bei niedriger Temperatur – Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und routinemäßige Überwachung von Sterilisationsverfahren für Medizinprodukte
  • 2021 DIN EN ISO 25424/A1:2021 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Niedertemperaturdampf und Formaldehyd – Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte – Änderung 1 (ISO 25424:2018/DAM 1:2021); Deutsche und englische Version
  • 2020 DIN EN ISO 25424:2020 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Niedertemperaturdampf und Formaldehyd – Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte (ISO 25424:2018)
  • 1970 DIN EN ISO 25424 E:2017-02 Sterilisation von Medizinprodukten: Entwicklungs-, Validierungs- und Routinekontrollanforderungen für Sterilisationsverfahren für Medizinprodukte mit Niedertemperaturdampf und Formaldehyd (Entwurf)
  • 2011 DIN EN ISO 25424:2011 Sterilisation von Medizinprodukten – Niedertemperaturdampf und Formaldehyd – Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte (ISO 25424:2009); Deutsche Fassung EN ISO 25424:2011
  • 0000 DIN EN ISO 25424:2010
  • 2007 DIN EN 15424:2007 Sterilisation von Medizinprodukten – Niedertemperaturdampf und Formaldehyd – Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte; Englische Fassung der DIN EN 15424:2007-08
  • 2002 DIN 58948-16:2002 Sterilisation – Niedertemperatur-Sterilisatoren – Teil 16: Betrieb von Niedertemperatur-Dampf-Formaldehyd-Sterilisatoren
Sterilisation von Medizinprodukten: Entwicklungs-, Validierungs- und Routinekontrollanforderungen für Sterilisationsverfahren für Medizinprodukte mit Niedertemperaturdampf und Formaldehyd (Entwurf)



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