DIN ISO 13022 E:2013-07
Medizinprodukte, die lebensfähige menschliche Zellen enthalten – Anwendung des Risikomanagements und Anforderungen an Verarbeitungspraktiken

Standard-Nr.
DIN ISO 13022 E:2013-07
Erscheinungsdatum
1970
Organisation
/
Zustand
ersetzt durch
DIN ISO 13022:2014
Letzte Version
DIN ISO 13022:2014-06

DIN ISO 13022 E:2013-07 Veröffentlichungsverlauf

  • 2014 DIN ISO 13022:2014-06 Medizinprodukte, die lebensfähige menschliche Zellen enthalten – Anwendung des Risikomanagements und Anforderungen an Verarbeitungspraktiken (ISO 13022:2012)
  • 2014 DIN ISO 13022:2014 Medizinprodukte, die lebensfähige menschliche Zellen enthalten – Anwendung des Risikomanagements und Anforderungen an Verarbeitungspraktiken (ISO 13022:2012)
  • 1970 DIN ISO 13022 E:2013-07 Medizinprodukte, die lebensfähige menschliche Zellen enthalten – Anwendung des Risikomanagements und Anforderungen an Verarbeitungspraktiken
Medizinprodukte, die lebensfähige menschliche Zellen enthalten – Anwendung des Risikomanagements und Anforderungen an Verarbeitungspraktiken



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