IEC 61010-2-101:2018
Sicherheitsanforderungen für elektrische Geräte zur Messung, Steuerung und Labornutzung – Teil 2-101: Besondere Anforderungen für medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik (IVD).

Standard-Nr.

IEC 61010-2-101:2018

Erscheinungsdatum

2018

Organisation

International Electrotechnical Commission (IEC)

Letzte Version

IEC 61010-2-101:2018

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IEC 66/644/CDV:2017 IEC 61010-2-101:2015

IEC 61010-2-101:2018 Normative Verweisungen

• ISO 14971:2007 Medizinprodukte – Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte
• ISO 18113-5:2009 In-vitro-Diagnostika – Angaben des Herstellers (Kennzeichnung) – Teil 5: In-vitro-Diagnostika zur Selbstprüfung

IEC 61010-2-101:2018 Veröffentlichungsverlauf

• 0000 IEC 61010-2-101:2018 RLV
• 0000 IEC 61010-2-101:2015 RLV
• 2002 IEC 61010-2-101:2002 Sicherheitsanforderungen für elektrische Geräte zur Messung, Steuerung und Labornutzung – Teil 2-101: Besondere Anforderungen für medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik (IVD).