IEC 61010-2-101:2018
Sicherheitsanforderungen für elektrische Geräte zur Messung, Steuerung und Labornutzung – Teil 2-101: Besondere Anforderungen für medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik (IVD).

Standard-Nr.
IEC 61010-2-101:2018
Erscheinungsdatum
2018
Organisation
International Electrotechnical Commission (IEC)
Letzte Version
IEC 61010-2-101:2018
Ersetzen
IEC 66/644/CDV:2017 IEC 61010-2-101:2015

IEC 61010-2-101:2018 Normative Verweisungen

  • ISO 14971:2007 Medizinprodukte – Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte
  • ISO 18113-5:2009 In-vitro-Diagnostika – Angaben des Herstellers (Kennzeichnung) – Teil 5: In-vitro-Diagnostika zur Selbstprüfung

IEC 61010-2-101:2018 Veröffentlichungsverlauf

  • 0000 IEC 61010-2-101:2018 RLV
  • 0000 IEC 61010-2-101:2015 RLV
  • 2002 IEC 61010-2-101:2002 Sicherheitsanforderungen für elektrische Geräte zur Messung, Steuerung und Labornutzung – Teil 2-101: Besondere Anforderungen für medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik (IVD).
Sicherheitsanforderungen für elektrische Geräte zur Messung, Steuerung und Labornutzung – Teil 2-101: Besondere Anforderungen für medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik (IVD).



© 2024 Alle Rechte vorbehalten.