GOST R 57502-2017 Medizinische Ausrüstung. Regulierung der industriellen Produktion Normen und Spezifikationen

GOST R 57502-2017 Normative Verweisungen

GOST 2.101-2016 Einheitliches System für die Designdokumentation. Arten von Produkten
GOST 2.102-2013 Einheitliches System für die Designdokumentation. Arten und Sätze der Entwurfsdokumentation
GOST ISO 13485-2011 Medizinische Geräte. Qualitätsmanagementsysteme. Systemanforderungen für regulatorische Zwecke
GOST ISO 14971-2011 Medizinische Geräte. Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte
GOST R 12.1.019-2009 Arbeitssicherheitsnormensystem. Elektrische Sicherheit. Allgemeine Anforderungen und Nomenklatur der Schutzarten
GOST R 12.3.047-2012 Arbeitssicherheitsnormensystem. Brandschutz technologischer Prozesse. Allgemeine Anforderungen. Kontrollmethoden
GOST R 50444-1992 Medizinische Instrumente, Apparate und Geräte. Allgemeine Spezifikation
GOST R 51897-2011 Risikomanagement. Begriffe und Definition
GOST R 51898-2002 Sicherheitsaspekte. Richtlinien für deren Einbindung in Normen
GOST R 7.0.8-2013 System von Standards für Information, Bibliothekswesen und Veröffentlichung. Aktenverwaltung und Organisation von Archiven. Begriffe und Definitionen
GOST R IEC 60601-1-2010 Medizinische elektrische Geräte. Teil 1. Allgemeine Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale
GOST R ISO 14041-2000 Umweltmanagement. Ökobilanz. Ziel- und Umfangsdefinition und Bestandsanalyse

2017 GOST R 57502-2017 Medizinische Ausrüstung. Regulierung der industriellen Produktion