90/385/EEC RICHTLINIE DES RATES zur Angleichung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über aktive implantierbare medizinische Geräte
93/42/EEC Mitteilung der Kommission im Rahmen der Umsetzung der Richtlinie 93/42/EWG des Rates über Medizinprodukte (Text mit Bedeutung für den EWR; Veröffentlichung von Titeln und Referenzen harmonisierter Normen im Rahmen der Richtlinie)
98/79/EC Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates über In-vitro-Diagnostika
IEC 60601 Medizinische elektrische Geräte – Teil 3-1: Grundlegende Leistungsanforderungen für Geräte zur transkutanen Überwachung des Sauerstoff- und Kohlendioxidpartialdrucks
ISO 10241-1 Terminologische Einträge in Normen – Teil 1: Allgemeine Anforderungen und Darstellungsbeispiele
ISO 1087-1:2000 Terminologiearbeit – Wortschatz – Teil 1: Theorie und Anwendung
ISO 25964-1:2011 Information und Dokumentation – Thesauri und Interoperabilität mit anderen Vokabularien – Teil 1: Thesauri zur Informationsbeschaffung
ISO 25964-2:2013 Information und Dokumentation – Thesauri und Interoperabilität mit anderen Vokabularien – Teil 2: Interoperabilität mit anderen Vokabularien
ISO 4135 Anästhesiologie – Wortschatz*, 2022-01-19 Aktualisieren
ISO 9999 Hilfsmittel – Klassifizierung und Terminologie*, 2022-05-16 Aktualisieren