DIN EN ISO 18113-2:2013
In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 2: In-vitro-Diagnostika für den professionellen Gebrauch (ISO 18113-2:2009); Deutsche Fassung EN ISO 18113-2:2011
- Standard-Nr.
- DIN EN ISO 18113-2:2013
- Erscheinungsdatum
- 2013
- Organisation
- German Institute for Standardization
- Zustand
- ersetzt durch
- DIN EN ISO 18113-2:2021-09
- Letzte Version
- DIN EN ISO 18113-2:2021-09
- Ersetzen
- DIN EN ISO 18113-2:2010
DIN EN ISO 18113-2:2013 Normative Verweisungen
- EN 980 Grafische Symbole zur Verwendung bei der Kennzeichnung von Medizinprodukten
- ISO 14971 Medizinprodukte – Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte – Änderung 1: Begründung für Anforderungen*， 2019-12-10 Aktualisieren
- ISO 15223-1 Medizinische Geräte*， 2024-04-01 Aktualisieren
- ISO 18113-1 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 1: Begriffe, Definitionen und allgemeine Anforderungen*， 2022-10-06 Aktualisieren
- ISO 8601 Datenelemente und Austauschformate – Informationsaustausch – Darstellung von Datum und Uhrzeit
DIN EN ISO 18113-2:2013 Veröffentlichungsverlauf
- 2021 DIN EN ISO 18113-2:2021-09 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 2: In-vitro-Diagnostika für den professionellen Gebrauch (ISO/DIS 18113-2:2021); Deutsche und englische Version prEN ISO 18113-2:2021 / Hinweis: Ausgabedatum 2021-0...
- 2013 DIN EN ISO 18113-2:2013 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 2: In-vitro-Diagnostika für den professionellen Gebrauch (ISO 18113-2:2009); Deutsche Fassung EN ISO 18113-2:2011
- 2010 DIN EN ISO 18113-2:2010 In-vitro-Diagnostika – Informationen des Herstellers
