DIN EN ISO 18113-4:2013
In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 4: In-vitro-Diagnostika für Selbsttests (ISO 18113-4:2009); Deutsche Fassung EN ISO 18113-4:2011

Standard-Nr.
DIN EN ISO 18113-4:2013
Erscheinungsdatum
2013
Organisation
German Institute for Standardization
Zustand
ersetzt durch
DIN EN ISO 18113-4:2021-09
Letzte Version
DIN EN ISO 18113-4:2021-09
Ersetzen
DIN EN ISO 18113-4:2010

DIN EN ISO 18113-4:2013 Normative Verweisungen

  • EN 980 Grafische Symbole zur Verwendung bei der Kennzeichnung von Medizinprodukten
  • ISO 14971 Medizinprodukte – Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte – Änderung 1: Begründung für Anforderungen*2019-12-10 Aktualisieren
  • ISO 15223-1 Medizinische Geräte*2024-04-01 Aktualisieren
  • ISO 18113-1 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 1: Begriffe, Definitionen und allgemeine Anforderungen*2022-10-06 Aktualisieren

DIN EN ISO 18113-4:2013 Veröffentlichungsverlauf

  • 2021 DIN EN ISO 18113-4:2021-09 In-vitro-Diagnostika - Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) - Teil 4: In-vitro-Diagnostika für Selbsttests (ISO/DIS 18113-4:2021); Deutsche und englische Version prEN ISO 18113-4:2021 / Hinweis: Ausgabedatum 06.08.2021...
  • 2013 DIN EN ISO 18113-4:2013 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 4: In-vitro-Diagnostika für Selbsttests (ISO 18113-4:2009); Deutsche Fassung EN ISO 18113-4:2011
  • 2010 DIN EN ISO 18113-4:2010 In-vitro-Diagnostika – Informationen des Herstellers
In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 4: In-vitro-Diagnostika für Selbsttests (ISO 18113-4:2009); Deutsche Fassung EN ISO 18113-4:2011



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