ISO 18113-4:2009
Medizinprodukte für die In-vitro-Diagnostik – Angaben des Herstellers (Kennzeichnung) – Teil 4: Reagenzien für die In-vitro-Diagnostik zur Selbstprüfung
- Standard-Nr.
- ISO 18113-4:2009
- Erscheinungsdatum
- 2009
- Organisation
- International Organization for Standardization (ISO)
- Zustand
- ersetzt durch
- ISO 18113-4:2022
- Letzte Version
- ISO 18113-4:2022
ISO 18113-4:2009 Normative Verweisungen
- EN 980 Grafische Symbole zur Verwendung bei der Kennzeichnung von Medizinprodukten
- ISO 14971 Medizinprodukte – Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte – Änderung 1: Begründung für Anforderungen*， 2019-12-10 Aktualisieren
- ISO 15223-1 Medizinische Geräte*， 2024-04-01 Aktualisieren
- ISO 18113-1 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 1: Begriffe, Definitionen und allgemeine Anforderungen*， 2022-10-06 Aktualisieren
ISO 18113-4:2009 Veröffentlichungsverlauf
- 2022 ISO 18113-4:2022 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 4: In-vitro-Diagnostika für Selbsttests
- 2009 ISO 18113-4:2009 Medizinprodukte für die In-vitro-Diagnostik – Angaben des Herstellers (Kennzeichnung) – Teil 4: Reagenzien für die In-vitro-Diagnostik zur Selbstprüfung
