DIN EN 60601-1-10:2008
Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-10: Allgemeine Anforderungen an die Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale – Ergänzungsnorm: Anforderungen an die Entwicklung physiologischer Regelgeräte (IEC 60601-1-10:2007); Deutsche Fassung EN 60601-1-10 :20
- Standard-Nr.
- DIN EN 60601-1-10:2008
- Erscheinungsdatum
- 2008
- Organisation
- German Institute for Standardization
- Zustand
- 2021-11
- ersetzt durch
- DIN EN 60601-1-10:2021
- Letzte Version
- DIN EN 60601-1-10:2021
- DIN EN 60601-1-10:2016
DIN EN 60601-1-10:2008 Normative Verweisungen
- ISO 14971 Medizinprodukte – Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte – Änderung 1: Begründung für Anforderungen*， 2019-12-10 Aktualisieren
DIN EN 60601-1-10:2008 Veröffentlichungsverlauf
- 2021 DIN EN 60601-1-10:2021 Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-10: Allgemeine Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistungsmerkmale – Ergänzungsnorm: Anforderungen an die Entwicklung physiologischer Regelkreisregler (IEC 60601-1-10:2007 + A1:2013 + A2:2020); Deutsche Vers
- 0000 DIN EN 60601-1-10/A2:2018
- 2008 DIN EN 60601-1-10:2008 Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-10: Allgemeine Anforderungen an die Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale – Ergänzungsnorm: Anforderungen an die Entwicklung physiologischer Regelgeräte (IEC 60601-1-10:2007); Deutsche Fassung EN 60601-1-10 :20
