EN ISO 22803:2005 Zahnmedizin – Membranmaterialien für die gesteuerte Geweberegeneration in der Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie – Inhalt einer technischen Unterlage
EN 1041:1998 Vom Hersteller bereitgestellte Informationen zu Medizinprodukten
ISO 10993-1:2003 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 1: Bewertung und Prüfung
ISO 10993-7:1995 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 7: Ethylenoxid-Sterilisationsrückstände
ISO 11134:1994 Sterilisation von Gesundheitsprodukten; Anforderungen an Validierung und Routinekontrolle; Industrielle Sterilisation mit feuchter Hitze
ISO 11135:1994 Medizinische Geräte; Validierung und Routinekontrolle der Ethylenoxid-Sterilisation
ISO 11137:1995 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Anforderungen an Validierung und Routinekontrolle – Strahlensterilisation
ISO 11607:2003 Verpackung für endsterilisierte Medizinprodukte
ISO 14155-1:2003 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für den Menschen – Teil 1: Allgemeine Anforderungen
ISO 14937:2000 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Allgemeine Anforderungen für die Charakterisierung eines Sterilisationsmittels und die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte
ISO 14971:2000 Medizinprodukte – Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte
ISO 15223:2000 Medizinische Geräte – Symbole, die bei Etiketten, Kennzeichnungen und bereitzustellenden Informationen für medizinische Geräte verwendet werden sollen
2005EN ISO 22803:2005 Zahnmedizin – Membranmaterialien für die gesteuerte Geweberegeneration in der Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie – Inhalt einer technischen Unterlage