DIN EN ISO 22442-3:2008
Medizinprodukte unter Verwendung tierischer Gewebe und ihrer Derivate – Teil 3: Validierung der Eliminierung und/oder Inaktivierung von Viren und Erregern der transmissiblen spongiformen Enzephalopathie (TSE) (ISO 22442-3:2007); Englische Fassung von DIN EN ISO 22442-3:2008 -0

Standard-Nr.
DIN EN ISO 22442-3:2008
Erscheinungsdatum
2008
Organisation
German Institute for Standardization
Zustand
ersetzt durch
DIN EN ISO 22442-3:2008-03
Letzte Version
DIN EN ISO 22442-3:2008-03
Ersetzen
DIN EN 12442-3:2001 DIN EN ISO 22442-3:2006

DIN EN ISO 22442-3:2008 Normative Verweisungen

  • ISO 22442-1:2007 Medizinprodukte, die tierische Gewebe und deren Derivate verwenden – Teil 1: Anwendung des Risikomanagements
  • ISO 22442-2 Medizinprodukte, die tierische Gewebe und deren Derivate verwenden – Teil 2: Kontrollen der Beschaffung, Sammlung und Handhabung*2020-09-15 Aktualisieren

DIN EN ISO 22442-3:2008 Veröffentlichungsverlauf

  • 2008 DIN EN ISO 22442-3:2008-03 Medizinprodukte, die tierische Gewebe und deren Derivate verwenden – Teil 3: Validierung der Eliminierung und/oder Inaktivierung von Viren und Erregern der transmissiblen spongiformen Enzephalopathie (TSE) (ISO 22442-3:2007); Deutsche Fassung EN ISO 22442-3:2007
  • 2008 DIN EN ISO 22442-3:2008 Medizinprodukte unter Verwendung tierischer Gewebe und ihrer Derivate – Teil 3: Validierung der Eliminierung und/oder Inaktivierung von Viren und Erregern der transmissiblen spongiformen Enzephalopathie (TSE) (ISO 22442-3:2007); Englische Fassung von DIN EN ISO 22442-3:2008 -0
  • 0000 DIN EN ISO 22442-3:2006
  • 0000 DIN EN 12442-3:2001
Medizinprodukte unter Verwendung tierischer Gewebe und ihrer Derivate – Teil 3: Validierung der Eliminierung und/oder Inaktivierung von Viren und Erregern der transmissiblen spongiformen Enzephalopathie (TSE) (ISO 22442-3:2007); Englische Fassung von DIN EN ISO 22442-3:2008 -0



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