IEC 60601-2-8/AMD1:1997
Medizinische elektrische Geräte – Teil 2: Besondere Anforderungen an die Sicherheit therapeutischer Röntgengeräte im Bereich 10 kV bis 1 MV; Änderung 1

Standard-Nr.
IEC 60601-2-8/AMD1:1997
Erscheinungsdatum
1997
Organisation
International Electrotechnical Commission (IEC)
Zustand
ersetzt durch
IEC 60601-2-8:1999
Letzte Version
IEC 60601-2-8:2010/AMD1:2015
Ersetzen
IEC 62C/186/FDIS:1997

IEC 60601-2-8/AMD1:1997 Veröffentlichungsverlauf

  • 2015 IEC 60601-2-8:2010/AMD1:2015 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-8: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von therapeutischen Röntgengeräten, die im Bereich von 10 kV bis 1 MV betrieben werden; Änderung 1
  • 2015 IEC 60601-2-8:2015 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-8: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von therapeutischen Röntgengeräten, die im Bereich von 10 kV bis 1 MV betrieben werden
  • 2010 IEC 60601-2-8:2010 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-8: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von therapeutischen Röntgengeräten, die im Bereich von 10 kV bis 1 MV betrieben werden
  • 1999 IEC 60601-2-8:1999 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-8: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von therapeutischen Röntgengeräten, die im Bereich von 10 kV bis 1 MV betrieben werden
  • 1997 IEC 60601-2-8/AMD1:1997 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2: Besondere Anforderungen an die Sicherheit therapeutischer Röntgengeräte im Bereich 10 kV bis 1 MV; Änderung 1
  • 1987 IEC 60601-2-8:1987 Medizinische elektrische Geräte. Teil 2: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von therapeutischen Röntgengeneratoren

IEC 60601-2-8/AMD1:1997 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2: Besondere Anforderungen an die Sicherheit therapeutischer Röntgengeräte im Bereich 10 kV bis 1 MV; Änderung 1 ha sido cambiado a IEC 60601-2-8:1999 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-8: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von therapeutischen Röntgengeräten, die im Bereich von 10 kV bis 1 MV betrieben werden.




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