DIN EN ISO 10993-17:2021-12
Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktenbestandteilen (ISO/DIS 10993-17:2021); Deutsche und englische Version prEN ISO 10993-17:2021 / Hinweis: Ausgabedatum 12.11.2021*Als Ersatz für DIN gedacht...
- Standard-Nr.
- DIN EN ISO 10993-17:2021-12
- Erscheinungsdatum
- 2021
- Organisation
- German Institute for Standardization
- Zustand
- ersetzt durch
- DIN EN ISO 10993-17:2024-02
- Letzte Version
- DIN EN ISO 10993-17:2024-02
DIN EN ISO 10993-17:2021-12 Veröffentlichungsverlauf
- 2024 DIN EN ISO 10993-17:2024-02 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktenbestandteilen (ISO 10993-17:2023); Deutsche Fassung EN ISO 10993-17:2023
- 2021 DIN EN ISO 10993-17:2021-12 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktenbestandteilen (ISO/DIS 10993-17:2021); Deutsche und englische Version prEN ISO 10993-17:2021 / Hinweis: Ausgabedatum 12.11.2021*Als Ersatz für DIN gedacht...
- 2009 DIN EN ISO 10993-17:2009-08 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 17: Festlegung zulässiger Grenzwerte für auslaugbare Substanzen (ISO 10993-17:2002); Deutsche Fassung EN ISO 10993-17:2009 / Hinweis: DIN EN ISO 10993-17 (2003-06) bleibt neben dieser Norm bis zum 20.
- 2009 DIN EN ISO 10993-17:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 17: Festlegung zulässiger Grenzwerte für auslaugbare Substanzen (ISO 10993-17:2002); Englische Fassung der DIN EN ISO 10993-17:2009-08
