Diese Norm erläutert die toxischen Reaktionen auf den Körper, die durch die Ansammlung kontinuierlicher und wiederholter Verabreichung von Arzneimitteln bei Tieren verursacht werden, die Symptome und Schwere der Vergiftung, die Zielorgane toxischer und Nebenwirkungen sowie die Reversibilität von Schäden und bietet eine Referenz für die Formulierung sicherer Dosen klinischer Arzneimittel. Diese Norm gilt für die Bewertung der Toxizität wiederholter Dosen von Zelltherapieprodukten.
T/SDHCST 007-2023 Veröffentlichungsverlauf
2023T/SDHCST 007-2023 Verfahren zur Prüfung der Toxizität der Zelltherapie-Medizinprodukte bei wiederholter Gabe
2022T/SDHCST 007-2022 Rohstoff für spezielle medizinische Zwecke Formula Foods – Sojapeptidpulver