T/SDHCST 007-2023
Verfahren zur Prüfung der Toxizität der Zelltherapie-Medizinprodukte bei wiederholter Gabe (Englische Version)

Standard-Nr.
T/SDHCST 007-2023
Sprachen
Chinesisch, Verfügbar auf Englisch
Erscheinungsdatum
2023
Organisation
Group Standards of the People's Republic of China
Letzte Version
T/SDHCST 007-2023
 

Anwendungsbereich
Diese Norm erläutert die toxischen Reaktionen auf den Körper, die durch die Ansammlung kontinuierlicher und wiederholter Verabreichung von Arzneimitteln bei Tieren verursacht werden, die Symptome und Schwere der Vergiftung, die Zielorgane toxischer und Nebenwirkungen sowie die Reversibilität von Schäden und bietet eine Referenz für die Formulierung sicherer Dosen klinischer Arzneimittel. Diese Norm gilt für die Bewertung der Toxizität wiederholter Dosen von Zelltherapieprodukten.

T/SDHCST 007-2023 Veröffentlichungsverlauf

  • 2023 T/SDHCST 007-2023 Verfahren zur Prüfung der Toxizität der Zelltherapie-Medizinprodukte bei wiederholter Gabe
  • 2022 T/SDHCST 007-2022 Rohstoff für spezielle medizinische Zwecke Formula Foods – Sojapeptidpulver

Spezielle Themen zu Standards und Normen

Normen und Spezifikationen




© 2025 Alle Rechte vorbehalten.