DIN EN ISO 80601-2-61 E:2016-12
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-61: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Pulsoximetergeräten (Entwurf)

Standard-Nr.
DIN EN ISO 80601-2-61 E:2016-12
Erscheinungsdatum
1970
Organisation
/
Zustand
 2019-09
ersetzt durch
DIN EN ISO 80601-2-61:2019
Letzte Version
DIN EN ISO 80601-2-61:2019-09

DIN EN ISO 80601-2-61 E:2016-12 Veröffentlichungsverlauf

  • 2019 DIN EN ISO 80601-2-61:2019-09 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-61: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Pulsoximetergeräten (ISO 80601-2-61:2017, korrigierte Fassung 2018-02); Deutsche Fassung EN ISO 80601-2-61:2019
  • 2019 DIN EN ISO 80601-2-61:2019 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-61: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Pulsoximetergeräten (ISO 80601-2-61:2017, korrigierte Fassung 2018-02)
  • 1970 DIN EN ISO 80601-2-61 E:2016-12 Medizinische elektrische Geräte Teil 2-61: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Pulsoximetergeräten (Entwurf)
  • 2012 DIN EN ISO 80601-2-61:2012 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-61: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Pulsoximetergeräten (ISO 80601-2-61:2011); Deutsche Fassung EN ISO 80601-2-61:2011
  • 0000 DIN ISO 80601-2-61:2009
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-61: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Pulsoximetergeräten (Entwurf)

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