PD CEN/TR 17223:2018
Leitlinien zum Zusammenhang zwischen EN ISO 13485: 2016 (Medizinprodukte – Qualitätsmanagementsysteme – Anforderungen für regulatorische Zwecke) und der europäischen Medizinprodukteverordnung und der Verordnung über In-vitro-Diagnostika

Standard-Nr.

PD CEN/TR 17223:2018

Erscheinungsdatum

2018

Organisation

CEN - European Committee for Standardization

Letzte Version

PD CEN/TR 17223:2018

PD CEN/TR 17223:2018 Veröffentlichungsverlauf

• 2018 PD CEN/TR 17223:2018 Leitlinien zum Zusammenhang zwischen EN ISO 13485: 2016 (Medizinprodukte – Qualitätsmanagementsysteme – Anforderungen für regulatorische Zwecke) und der europäischen Medizinprodukteverordnung und der Verordnung über In-vitro-Diagnostika