DIN EN ISO 18113-2:2013-01
Medizinprodukte für die In-vitro-Diagnostik – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 2: Reagenzien für die In-vitro-Diagnostik für den professionellen Gebrauch (ISO 18113-2:2009); Deutsche Fassung EN ISO 18113-2:2011 / Hinweis: DIN EN ISO 18113-2 (2010-05) bleibt v...
- Standard-Nr.
- DIN EN ISO 18113-2:2013-01
- Erscheinungsdatum
- 2013
- Organisation
- German Institute for Standardization
- Zustand
- ersetzt durch
- DIN EN ISO 18113-2:2021-09
- Letzte Version
- DIN EN ISO 18113-2:2021-09
DIN EN ISO 18113-2:2013-01 Veröffentlichungsverlauf
- 2021 DIN EN ISO 18113-2:2021-09 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 2: In-vitro-Diagnostika für den professionellen Gebrauch (ISO/DIS 18113-2:2021); Deutsche und englische Version prEN ISO 18113-2:2021 / Hinweis: Ausgabedatum 2021-0...
- 2013 DIN EN ISO 18113-2:2013 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 2: In-vitro-Diagnostika für den professionellen Gebrauch (ISO 18113-2:2009); Deutsche Fassung EN ISO 18113-2:2011
- 2010 DIN EN ISO 18113-2:2010 In-vitro-Diagnostika – Informationen des Herstellers
