CEN/TR 17223:2018
Leitlinien zum Zusammenhang zwischen EN ISO 13485: 2016 (Medizinprodukte – Qualitätsmanagementsysteme – Anforderungen für regulatorische Zwecke) und der europäischen Medizinprodukteverordnung und der Verordnung über In-vitro-Diagnostika

Standard-Nr.

CEN/TR 17223:2018

Erscheinungsdatum

2018

Organisation

European Committee for Standardization (CEN)

Letzte Version

CEN/TR 17223:2018

CEN/TR 17223:2018 Veröffentlichungsverlauf

• 2018 CEN/TR 17223:2018 Leitlinien zum Zusammenhang zwischen EN ISO 13485: 2016 (Medizinprodukte – Qualitätsmanagementsysteme – Anforderungen für regulatorische Zwecke) und der europäischen Medizinprodukteverordnung und der Verordnung über In-vitro-Diagnostika