DIN EN 60601-2-33 Berichtigung 1:2009
Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-33: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Magnetresonanzgeräten für die medizinische Diagnose (IEC 60601-2-33:2002 + A1:2005 + A2:2007); Deutsche Fassung EN 60601-2-33:2002 + A1:2005 + A2:2008, Berichtigung zu DIN EN
- Standard-Nr.
- DIN EN 60601-2-33 Berichtigung 1:2009
- Erscheinungsdatum
- 2009
- Organisation
- German Institute for Standardization
- Zustand
- 2011-07
- ersetzt durch
- DIN EN 60601-2-33:2011
- Letzte Version
- DIN EN 60601-2-33:2017
DIN EN 60601-2-33 Berichtigung 1:2009 Veröffentlichungsverlauf
- 2017 DIN EN 60601-2-33:2017 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-33: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Magnetresonanzgeräten für die medizinische Diagnose (IEC 60601-2-33:2010 + COR1:2012 + A1:2013 + A2:2015 + COR2:2016 ); Deutsche Fassung EN 6060
- 2011 DIN EN 60601-2-33:2011 Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-33: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Magnetresonanzgeräten für die medizinische Diagnose (IEC 60601-2-33:2010); Deutsche Fassung EN 60601-2-33:2010 + Kor.: 2010
- 2008 DIN EN 60601-2-33:2008 Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-33: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Magnetresonanzgeräten für die medizinische Diagnose (IEC 60601-2-33:2002 + A1:2005 + A2:2007); Deutsche Fassung EN 60601-2-33:2002 + A1:2005 + A2:2008
