KS P ISO 15198-2017(2022)
Klinische Labormedizin – In-vitro-Diagnostika – Validierung der Benutzerqualitätskontrollverfahren durch den Hersteller

Standard-Nr.

KS P ISO 15198-2017(2022)

Erscheinungsdatum

2017

Organisation

KR-KS

Letzte Version

KS P ISO 15198-2017(2022)

KS P ISO 15198-2017(2022) Veröffentlichungsverlauf

• 2022 KS P ISO 15198-2022 Klinische Labormedizin – In-vitro-Diagnostika – Validierung der Benutzerqualitätskontrollverfahren durch den Hersteller
• 2017 KS P ISO 15198:2017 Klinische Labormedizin – In-vitro-Diagnostika – Validierung der Benutzerqualitätskontrollverfahren durch den Hersteller
• 2006 KS P ISO 15198:2006 Klinische Labormedizin – In-vitro-Diagnostika – Validierung der Benutzerqualitätskontrollverfahren durch den Hersteller