KS P ISO 15198-2017(2022)
Klinische Labormedizin – In-vitro-Diagnostika – Validierung der Benutzerqualitätskontrollverfahren durch den Hersteller

Standard-Nr.
KS P ISO 15198-2017(2022)
Erscheinungsdatum
2017
Organisation
KR-KS
Letzte Version
KS P ISO 15198-2017(2022)

KS P ISO 15198-2017(2022) Veröffentlichungsverlauf

  • 2022 KS P ISO 15198-2022 Klinische Labormedizin – In-vitro-Diagnostika – Validierung der Benutzerqualitätskontrollverfahren durch den Hersteller
  • 2017 KS P ISO 15198:2017 Klinische Labormedizin – In-vitro-Diagnostika – Validierung der Benutzerqualitätskontrollverfahren durch den Hersteller
  • 2006 KS P ISO 15198:2006 Klinische Labormedizin – In-vitro-Diagnostika – Validierung der Benutzerqualitätskontrollverfahren durch den Hersteller



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