DIN EN ISO 18113-1:2013-01
In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 1: Begriffe, Definitionen und allgemeine Anforderungen (ISO 18113-1:2009); Deutsche Fassung EN ISO 18113-1:2011 / Hinweis: DIN EN ISO 18113-1 (2010-05) bleibt weiterhin gültig...
- Standard-Nr.
- DIN EN ISO 18113-1:2013-01
- Erscheinungsdatum
- 2013
- Organisation
- German Institute for Standardization
- Zustand
- ersetzt durch
- DIN EN ISO 18113-1:2021-09
- Letzte Version
- DIN EN ISO 18113-1:2021-09
DIN EN ISO 18113-1:2013-01 Veröffentlichungsverlauf
- 2021 DIN EN ISO 18113-1:2021-09 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 1: Begriffe, Definitionen und allgemeine Anforderungen (ISO/DIS 18113-1:2021); Deutsche und englische Version prEN ISO 18113-1:2021 / Hinweis: Ausgabedatum 06.08.2021*I...
- 2013 DIN EN ISO 18113-1:2013 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 1: Begriffe, Definitionen und allgemeine Anforderungen (ISO 18113-1:2009); Deutsche Fassung EN ISO 18113-1:2011
- 2010 DIN EN ISO 18113-1:2010 In-vitro-Diagnostika. Informationen des Herstellers
