prEN ISO 15194
In-vitro-Diagnostika – Anforderungen an zertifizierte Referenzmaterialien und den Inhalt der unterstützenden Dokumentation (ISO/DIS 15194:2023)

Standard-Nr.
prEN ISO 15194
Organisation
European Committee for Standardization (CEN)
Ersetzen
EN ISO 15194:2009
 

prEN ISO 15194 Veröffentlichungsverlauf

  • 2009 BS EN ISO 15194:2009 In-vitro-Diagnostika – Mengenmessung in Proben biologischen Ursprungs – Anforderungen an zertifizierte Referenzmaterialien und Inhalt der Begleitdokumentation
  • 1999 BS EN 12287:1999 In-vitro-Diagnostika – Messung von Mengen in Proben biologischen Ursprungs – Beschreibung von Referenzmaterialien

Spezielle Themen zu Standards und Normen

Referenzmethoden für die In-vitro-Diagnostik

Normen und Spezifikationen

DIN EN ISO 15194:2024-02 -Diagnostika – Anforderungen an zertifizierte Referenzmaterialien und den Inhalt der unterstützenden Dokumentation (ISO/DIS 15194:2023); Deutsche DIN EN ISO 15194 E:2024-02 - In-vitro-Diagnostika - Anforderungen an zertifizierte Referenzmaterialien und Inhalt der unterstützenden Dokumentation (ISO/DIS 15194:2023); Deutsche NS-EN ISO 15194:2009 In-vitro-Diagnostika – Messung von Mengen in Proben biologischen Ursprungs – Anforderungen an zertifizierte Referenzmaterialien und den Inhalt UNI EN ISO 15194:2009 In-vitro-Diagnostika - Messung von Mengen in Proben biologischen Ursprungs - Anforderungen an zertifizierte Referenzmaterialien und Inhalt der unterstützenden EN ISO 15194:2009 In-vitro-Diagnostika – Mengenmessung in Proben biologischen Ursprungs – Anforderungen an zertifizierte Referenzmaterialien und Inhalt der Begleitdokumentation SS-EN ISO 15194:2009 In-vitro-Diagnostika - Messung von Mengen in Proben biologischen Ursprungs - Anforderungen an zertifizierte Referenzmaterialien und Inhalt der unterstützenden BS EN ISO 15194:2009 In-vitro-Diagnostika – Mengenmessung in Proben biologischen Ursprungs – Anforderungen an zertifizierte Referenzmaterialien und Inhalt der Begleitdokumentation DIN EN ISO 15194:2009 In-vitro-Diagnostika – Messung von Mengen in Proben biologischen Ursprungs – Anforderungen an zertifizierte Referenzmaterialien und den Inhalt GOST R ISO 17511-2022 Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik. Anforderungen zur Herstellung der messtechnischen Rückverfolgbarkeit von Werten, die Kalibratoren, Materialien


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